氨基酸合成

组成蛋白质的大部分氨基酸是以埃姆登-迈耶霍夫(Embden-Meyerhof)途径与柠檬酸循环的中间物为碳链骨架生物合成的。例外的是芳香族氨基酸、组氨

氨基酸在人体内通过代谢可以发挥下列一些作用:①合成组织蛋白质;②变成酸、激素、抗体、肌酸等含氨物质;③转变为碳水化合物和脂肪;④氧化成二氧化碳和水及尿素,产生能量。理化性质 物理性质 氨基酸为无色晶体,熔点超过200℃,比一般有

合成场所 核糖体就像一个小的可移动的工厂,沿着mRNA这一模板,不断向前迅速合成肽链。氨基酰tRNA以一种极大的速率进入核糖体,将氨基酸转到肽链上,又从另外的位置被排出核糖体,延伸因子也不断地和核糖体结合和解离。核糖体和附加因子

蛋白质水解生成的氨基酸在体内的代谢包括两个方面,一方面主要用以合成机体自身所特有的蛋白质、多肽及其他含氮物质。另一方面可通过脱氨作用,转氨作用,联合脱氨或脱羧作用,分解成α-酮酸、胺类及二氧化碳。氨基酸分解所生成的α-酮酸

2.蛋白质的相对分子质量=氨基酸分子个数×氨基酸平均相对分子质量-18x(脱去的水分子数)3.若已知多肽中氮原子数为m,氨基个数为n,则缩合为该多肽的氨基酸数目为 m-n+肽链数。4.若已知多肽中的氮原子数为m,则缩合成该多肽的

简单说几种:1、酰化保护,即用酸酐保护; 2、用苄基保护; 3、手性化合物常用CBZ,BOC,FMOC等保护氨基酸,氨基显正电性,是斥电子集团,在氨基酸合成多肽时,氨基能与羧基发生脱水缩合。基本形式:(-NH)氨基转移反应 实验原理 氨

斯特雷克氨基酸合成反应(Strecker法),是一种常用的合成氨基酸的方法。以发现者阿道夫斯特雷克(Adolph Strecker)命名。中文名 斯特雷克氨基酸合成反应 发现者 阿道夫斯特雷克 参见 氨基酸合成 简介 是用氢氰酸和氨作试剂

《β-氨基酸的不对称合成》是马治华发表的论文,导师为张滂,王剑波教授。中文名 β-氨基酸的不对称合成 外文名 Asymmetric synthesis of β-amino acids 论文作者 马治华 导师 张滂,王剑波教授

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